天元区市场监管局： 跟进监测药品不良反应事件

市民刘女士的孩子有咳喘性哮喘，时常需要用药。她对药品的不良反应，也格外关注。日前，刘女士接到幼儿园老师的电话：“孩子面色潮红，脸颊温度明显比其他小孩高，是不是吃错什么了？”

刘女士反复回想，早晨除了吃药，并没有吃额外的东西，难道是空腹吃药造成的不良反应？她赶紧查看药品说明书，在不良反应这栏，果然写有同样的症状。于是，她选择继续观察，一上午过去，孩子恢复正常。

药品说明书上的不良反应，是怎样得出来的呢？近日，天元区市场监督管理局也在跟进监测药品不良反应和医疗器械不良事件，要求各用药单位及时登记、跟进并报告不良反应案例。该局相关负责人介绍，药品的不良反应，是通过一系列实验和测试得出来的。药品在出厂前，已经经过了几轮测试，如不良反应在可控的范围内，该药才能被投放市场使用。

标注的不良反应越多是不是表明药品风险越大？该负责人表示，不良反应越细化，反而说明这款药品研究得越充分全面，风险也越可控。

如何来对待药品的不良反应呢？该负责人表示，目前，我国建立了药品的不良反应监测网络系统，从每个用药者到药店、医疗机构，到区、市卫生防疫部门，再到全国的监测中心，建立起了层层的监测体系，一旦发现某种药品某项不良反应案例较多，就会进行跟进。如该不良反应对人体没有构成威胁，则将新增于药品说明书中，供医疗工作人员和使用者参考。如某种药品在使用过程中出现严重不良反应，则会被下架处理，禁止流通。

上述负责人表示，在各药品售卖单位、医院严格遵守药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度的基础上，市民在药品使用中，也要及时反映药品不良反应。

（记者 成姣兰 通讯员 陈昭丽）