12岁男孩患罕见重症 单亲妈妈卖房救儿

昨天，刘女士拨打晚报热线28829110求助：儿子身患重疾，如今艰难续命，但我不想放弃孩子的生命，希望社会好心人能够帮帮我们母子。

记者 陈驰 核实

2010年，刘女士与前夫离异后，只身带着2岁的儿子小源来到株洲打工。几年的努力打拼，刘女士买了一套小户型的房子，母子二人有了安身之所。

小源今年12岁，学习很刻苦，成绩尚佳。哪知今年3月29日清晨，他起床后发现左眼痛，眼皮肿胀，甚至难以睁眼。

于是，刘女士带着他去长沙湘雅医院检查，照完CT，才得知小源左额占位性病变，破坏颅骨并压迫眼球，必须到眼科及神经外科进一步检查。但疫情期间，湘雅医院床位紧张，只能返回株洲。

3月31日，小源入住湖南省肿瘤医院，各项检查排查后，该院医生建议去湘雅医院做神经外科及眼科联合手术。

经湘雅医院多名专家联合会诊，4月30日，小源在医院做了开颅手术，通过一系列的检查，最终确诊为朗格汉斯组织细胞增多症。

小源的主治医生说，该病例罕见，短期难以康复，易出现反复症状，属恶性肿瘤。这对于刘女士和小源来说，无疑是晴天霹雳。

5月至今，小源每月都要在医院评估化疗，每周推化疗药，每日还要口服药诊治。为了给孩子治病，刘女士只好卖掉房子，医疗费已经花费了24万余元。

“我没有啥存款，儿子患病后，我第一时间卖了房子，可高昂的医药费，着实无力承担，而且我要照顾小源，暂时不能外出上班挣钱。”刘女士说，她给远在广东的前夫打电话要钱，救治小源，遭到了婉拒。

每次化疗，小源承受极大地痛苦。“妈妈，你救救我，我真的好难受，这个病能治好吗？我还有没有机会，和同学一起上学？”小源对着刘女士哭诉。

如果您想帮助小源渡过难关，请拨打记者电话18673381238（微信同号），我们将转达您的爱心。

知多点

什么是朗格汉斯组织细胞增多症？

朗格汉斯组织细胞增多症（LCH），是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，骨髓来源的朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点。在临床上是一组异质性疾病，其临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。发病率为1/20万—1/200万，主要是婴儿和儿童，也见于成年人甚至老人，男性患者居多。