▲刚做完右髋关节置换手术,小伟期待有天能重新站起来 记者 肖蓉 摄
攸县男孩赵观伟,在与血友病坚强抗争18年后,却面临着病情恶化,双下肢行动不便的,如果不及时置换四个关节,可能无法再下地行走。昨日,他拨打晚报的热线电话求助:“我想重新站起来,求求好心人给我生活的希望。”
18年来,他每天活在小心翼翼中
昨日,记者在市中心医院住院部见到了小伟,他刚刚做完右髋关节的置换手术,面色苍白地躺在病床上,无法动弹。
“我孩子命苦。”他妈妈肖女士哽咽着说,小伟出生三个月时,左眼突然充血,肿胀得有小拳头大,在长沙湘雅医院确诊为血友病。这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,一点小小的伤口,如不及时止血,就可能血流不止致死。
从小到大,小伟一直小心翼翼地活着。读小学时,他从没上过体育课,同学课间玩耍时,他只能静静地坐着。即使上楼梯、下蹲这些简单的动作,他都要控制活动量,否则,关节就会充血肿胀。
一般来说,血友病患者可以通过长期注射人凝血因子VIII药剂,促进凝血功能生成,可是这种药剂售价近400元一瓶,以小伟的情况,他每月需注射20支左右。为了不给家人增添负担,小伟一直选择价格低廉的激素治疗。
双下肢无法行走,为60万元治疗费犯愁
可激素治疗只能缓解小伟的疼痛,并不能帮助他凝血。长期以往,小伟的双下肢的髋关节和膝关节逐渐磨损、坏死,必须置换关节。至去年8月,小伟已经疼得站不住了。
市中心医院关节外科万晓医师介绍,5月初,小伟的右髋关节做了人工关节置换,目前小伟恢复良好。“如果把双腿坏死的髋关节和膝关节全部置换成人工关节,小伟还能站起来,以后可以正常的行走、生活和工作。”
可在预估60万元的手术费面前,小伟及其家人犯了难。
“我在病友群里,看到很多哥哥姐姐生活能自理、能工作,甚至结婚生子的。”小伟告诉记者,他加入了一个全国血友病患者群,里面有400多人,一起交流病情,互相鼓励。有的患者保养得当,过上正常的生活。而小伟的双腿如果不及时治疗,关节继续恶化塌陷,将可能再也无法正常行走了。“我希望好心人能给我一次站起来的机会。”小伟恳求道。
晚报公益
如果好心的您同情小伟的遭遇,可以通过以下方式帮助他:
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(记者 肖蓉)