1个多月前,长沙20岁的徐女士(化名)出现左眼睑上抬乏力,初期症状不严重,随着时间推移出现眼睑下垂并逐渐加重,形成明显“大小眼”。眼科医生排除眼科疾病后,建议徐女士到神经内科进一步诊治。于是,徐女士来到湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)脑血管病神经内二区就诊。
该院副主任医师杨倩查体后发现,徐女士左眼睑下垂、眼裂较右侧明显变小,闭目休息后左侧眼睑下垂能有所改善。通过完善相关检查,最终确诊徐女士所患疾病为“重症肌无力”。
没有肢体无力的表现,怎么会是重症肌无力呢?杨倩解释,重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的。表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。常见症状有:上睑下垂、斜视或复视;言语含糊、吞咽困难;肢体无力、呼吸困难等。上述症状有一共同特征——“晨轻暮重”,即症状有一定波动性,肌无力表现于下午晚上或劳累后加重,晨起或休息后减轻。
医生提醒,目前暂时没有有效手段来预防重症肌无力的发生,但可以通过避免一些诱因,来避免患者症状的加重。如,注意休息避免劳累;避免感染、手术、精神创伤、妊娠、全身疾病等;避免使用引起症状加重的药物,如庆大霉素、链霉素、环丙沙星、氧氟沙星、利多卡因、普萘洛尔等。经过规律治疗大部分患者预后较好。 (据《大众卫生报》)