近日,株洲恺德心血管病医院心血管外科曾祥军团队为一名五岁女童独立自主完成了法洛氏四联症手术,为其根治了死亡率高的法洛氏四联症这一先天性心脏病。
“文文从小嘴唇就发紫,两年前稍微一活动,就气喘不已,只能蹲下来缓一缓。”文文爸爸说,于是小文文被送入浏阳当地医院检查,确诊为先天性心脏病中的法洛氏四联症。
株洲恺德心血管病医院副院长、心血管外科主任曾祥军介绍法洛氏四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病。这种疾病是心脏同时存在四种畸形,即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。患儿会发生口唇、手指发紫、呼吸困难、蹲伏等现象,为了矫正心脏畸形,提高心脏功能,在肺动脉发育合适的情况下,可以通过手术根治。
文文爸爸经过多方打听最终确定小文文在株洲恺德心血管病医院手术治疗。经过该院心血管外科曾祥军团队的周密准备,7月15日小文文接受了法洛氏四联症根治手术,一次性解决了室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种心脏畸形问题。几天后小文文就下床活动,一周后康复出院,重获“心”生。
曾祥军教授提醒,现代医学对于先天性心脏病的诊疗已相对成熟,所以对先心病早发现,早诊断,早治疗,就可以进一步提高先心病患者的健康水平。 (图/文 通讯员 黎婕妤)